Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la santé. Sciences biologiques et pharmaceutiques
Sous la direction de Frédéric Hollande.
Soutenue en 2005
à Montpellier 1 , en partenariat avec Université de Montpellier I. UFR des sciences pharmaceutiques et biologiques (1968-2014) (autre partenaire) .
Les jonctions serrées (JS) épithéliales maintiennent l'étanchéité des tissus, et participent à la régulation de la croissance et la différenciation cellulaire. Notre but était d'analyser l'expression et la localisation de protéines des JS dans les cancers vésicaux, d'évaluer leur intérêt diagnostique ou pronostique, et d'identifier certains mécanismes impliqués dans leurs perturbations. Nous avons détecté une relocalisation cytoplasmique de la claudine-4, de ZO-1 et de la symplékine dès les stades précoces des tumeurs vésicales, alors que l'altération de leur expression était associée au stade/grade tumoral, ainsi qu'à la survie des patients pour la claudine-4. De plus, nous avons démontré que l'hyperméthylation du gène de la claudine-4 est responsable de sa sous-expression dans les tumeurs avancées. Ces résultats montrent que la perturbation des JS est un phénomène précoce dans les cancers urothéliaux, suggérant l'intérêt potentiel de leur détection dans une perspective diagnostique.
Disruptions of tight junctions in urothelial bladder carcinoma
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