Recherche de molécules antitumorales d'éponges marines de la famille des axinellidae

par Corinne Funel-Le Bon

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Philippe Amade.

Soutenue en 2004

à Nice , dans le cadre de École doctorale Sciences fondamentales et appliquées (Nice) , en partenariat avec Laboratoire de chimie bio-organique (Nice) (laboratoire) et de Université de Nice-Sophia Antipolis. Faculté des sciences (autre partenaire) .

mots clés

• Éponges
• Stérols
• Triterpènes

Résumé

Dans le cadre de l'exploitation des ressources marines avec pour objectif d'isoler des molécules à activité antitumorale, nous avons entrepris l'étude de deux éponges de la famille des Axinellidae : Axinella cf. Bidderi récoltée au Yémen et Axinella weltneri récoltée à Mayotte. Les techniques usuelles de fractionnement et de purification ont été utilisées, en particulier la chromatographie liquide haute performance. Les déterminations structurales ont principalement été réalisées par résonance magnétique nucléaire. L'étude des deux éponges a conduit à l'isolement de douze molécules, dont cinq sont originales, appartenant à deux familles chimiques : les stérols et les triterpènes. Les activités antiprolifératrices de certaines d'entre elles ont été évaluées sur différentes lignées cellulaires tumorales humaines.

Titre traduit

Antitumoral molecules identification from Axinellidae family marine sponges

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Résumé

The aim of this work was to identify antitumoral molecules in marine organisms. We performed the chemical analyses of two sponges of the Axinellidae family from the Indian Ocean. Liquid extraction, chromatography and high performance liquid chromatography were realized. The structural determination was accomplished by performing usual spectroscopic methods, notably nuclear magnetic resonance (NMR). The studies of Axinella cf. Bidderi and Axinella weltneri using bioassay fractionation led to isolation of 12 molecules with 5 new structures including sterols and triterpenes. The cytotoxic activity was evaluated against human tumoral cell lines.