Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Alexandre Feigenbaum.
Soutenue en 2002
à Reims .
La lignine présente une analogie de structure avec les antioxydants phénoliques des polyoléfines. L'objet de ce travail est de mettre en évidence l'influence de la structure des lignines (modulée en jouant sur l'origine botanique et les modes d'extraction) sur leurs propriétés en mélange dans le polypropylène. Les temps d'induction à l'oxydation d'un mélange PP-lignine sont corrélés (i) à la masse molaire, (ii) à la teneur en hydroxyles aliphatiques et phénoliques, (iii) à la morphologie du mélange. Des caractéristiques classiques contrôlant l'activité des antioxydants sont vérifiées : bonne solubilité et mobilité. Des comportements atypiques liés au caractère hétérogène des systèmes sont observés : (i) fraction réactive présente dans les agrégats à l'issue de la période d'induction (ii) réactivité non nulle des agrégats (iii) polymolécularité diminuant l'activité des faibles masses. Différentes stratégies d'optimisation de la dispersion et de la réactivité sont testées.
Antioxydant behaviour of lignins in polypropylene : structure-properties relations
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