Auteur / Autrice : | Emmanuelle Plantin-Carrenard |
Direction : | Marguerite Anne Bernard |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Pharmacie. Biochimie |
Date : | Soutenance en 2002 |
Etablissement(s) : | Paris 5 |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale du Médicament (....-2009 ; Paris) |
Partenaire(s) de recherche : | autre partenaire : Université Paris Descartes. Faculté de pharmacie de Paris (....-2019) |
Mots clés
Résumé
Les espèces activées de l'oxygène (EAO) participent à divers processus physiopathologiques de la cellule comme la transduction de signaux ou la cancérogenèse. La génération d'espèces actives de l'oxygène (EAO) joue un rôle important dans l'initiation de l'apoptose et pourrait influencer les stratégies antinéoplasiques. Dans ce travail, deux lignées cellulaires sont utilisées : les cellules promyélocytaires HL-60 différenciées ou non vers le phénotype monocytaire par un ester de phorbol (HL-60/PMA) et les cellules monocytoi͏̈des TPH-1. Ainsi, les capacités fonctionnelles (production d'EAO, adaptation du système de défense) et les mécanismes de mort cellulaire mis en jeu sont étudiés selon le type cellulaire et le stade de différenciation [. . . ]