Thèse de doctorat en Sciences chimiques et biologiques de la santé. Endocrinologie cellulaire et moléculaire. Immunologie
Sous la direction de Hans Yssel.
Soutenue en 2002
à Montpellier 1 , en partenariat avec Université de Montpellier I. Faculté de médecine (autre partenaire) .
UN MODELE IN VIVO D'INDUCTION DE REACTIONS D'HYPERSENSIBILITE CUTANEE, PROVOQUEES PAR L'HAPTENE DNCB, A ETE DEVELOPPE SUR DES SUJETS SAINS. IL A PERMIS L'ETUDE, IN VIVO, DE LA REGULATION INFLAMMATOIRE PAR L'APPARITION DE SOUS-POPULATIONS LYMPHOCYTAIRES T AUXILIAIRES DE TYPE 1, 2 ET T REGULATRICES (Tr), PRESENTANT DES PROFILS DE PRODUCTION CYTOKINIQUE STABLES ET SPECIFIQUES. PARMI LES DIFFERENTES MOLECULES DE SURFACE UTILISEES POUR CARACTERISER CES SOUS-POPULATIONS LYMPHOCYTAIRES T, NOUS AVONS MONTRE QUE LES RECEPTEURS A L'IL-12 ET A L'IFN-γ, EXPRIMES SPECIFIQUEMENT ET RESPECTIVEMENT SUR LES CELLULES TH1 ET TH2, SE DETECTENT AUSSI A LA SURFACE DES CLONES Tr ACTIVES. [. . . ] LES ANALYSES FONCTIONNELLES DES CLONES Tr ONT MONTRE QUE LEUR ACTIVITE IMMUNOSUPPRESSIVE ETAIT ASSOCIEE, AU MOINS EN PARTIE, A LEUR FORTE PRODUCTION D'IL-10. ENFIN NOS RESULTATS INDIQUENT QUE LA CYTOKINE IL-22, MALGRE SON HOMOLOGIE STRUCTURALE AVEC L'IL-10 ET LA PARTICIPATION DE LA CHAINE IL-10R2 A SON COMPLEXE RECEPTEUR, N'EST PAS IMPLIQUEE DANS LA REGULATION DE LA PRODUCTION D'IMMUNOGLOBINES PAR LES CELLULES B HUMAINES ACTIVEES. BIEN QUE LES CELLULES B ACTIVEES EXPRIMENT L'ARNm DU RECEPTEUR SOLUBLE IL-22RA2, LE MESSAGER DU RECEPTEUR TRANSMEMBRANAIRE FONCTIONNEL IL-22RA1 N'A PAS ETE DETECTE DANS CES CELLULES B.
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