Thèse soutenue

Vaccination contre le virus de l'immunodéficience féline (VIF)
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Auteur / Autrice : Sophie Broche
Direction : Pierre Sonigo
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences biologiques fondamentales et appliquées. Immunologie fondamentale
Date : Soutenance en 2002
Etablissement(s) : Institut national agronomique Paris-Grignon (1971-2006)

Résumé

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Le virus de l'immunodéficience féline (VIF) est un lentivirus qui induit le même type de pathologie chez le chat que celle que provoque le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) chez l'Homme. Deux stratégies différentes de vaccination ont été étudiées: une immunisation génétique avec éventuellement un rappel peptidique et une vaccination par vaccin vivant atténué. L'efficacité de la protection induite a été évaluée en éprouvant les animaux par une souche primaire pathogène du VIF. L'immunisation génétique n'a permis d'induire de réelle protection et la préparation contenant de l'ADN codant la nucléocapside et le précurseur de l'enveloppe virale a même induit une facilitation. Le rappel peptidique qui a suivi l'injection d'ADN codant un génome viral défectif a permis d'induire une légère protection par rapport à l'injection d'ADN seul. Une meilleure efficacité de protection a été obtenue en injectant aux chats des souches atténuées du VIF. La modification des propriétés immmunologiques du domaine immunodominant principal (DIP) a amélioré la protection obtenue. Une troisième étude a concerné l'évolution de la virulence d'un isolat du VIF à travers des passages in vivo successifs. L'historique des passages semblait montrer une augmentation de la virulence au fur et à mesure des passages. La comparaison des cinétiques de réplication in vivo de la souche initiale et de la souche finale n'a cependant pas révélé de différence majeure de virulence des 2 souches. La comparaison des cinétiques in vitro a indiqué un comportement plus homogène de l'isolat de départ par rapport à celui du stock viral final.