Thèse soutenue

Détection et dégradation des micropolluants organiques dissous dans l'eau
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Auteur / Autrice : Gilles Roy
Direction : Jerzy Mielczarski
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Géosciences de l'environnement
Date : Soutenance en 2001
Etablissement(s) : Vandoeuvre-les-Nancy, INPL

Mots clés

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Résumé

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En matière de protection de l'environnement, les micropolluants dissous dans l'eau posent généralement deux types de problème. D'une part, ils sont difficilement détectables et d'autre part difficilement dégradables. Notre étude aborde ces deux aspects avec dans une première partie la mise au point d'un capteur optique pour détecter les organochlorés et dans une seconde, l'analyse de la dégradation par le fer d'un colorant industriel, la tropéoline. La première partie exploite les résultats fournis par la spectroscopie infrarouge en réflexion totale atténuée pour étudier la sélectivité et la sensibilité d'un capteur utilisant le poly(éthylène-co-propylène) comme polymère de préconcentration. L'identification du facteur limitant la sensibilité de ce capteur permet de comprendre et de modéliser les phénomènes mis en jeu et d'améliorer cette sensibilité d'un facteur mille (du ppm au ppb). La deuxième partie étudie la cinétique et le mécanisme de dégradation de la tropéoline à pH acide et neutre, sous atmosphère inerte et oxydante. La détermination de la constante de vitesse et de l'ordre cinétique fractionnaire montre que le fer est particulièrement efficace comparé à d'autres catalyseurs étudiés dans la littérature (500 fois plus efficace). L'analyse de la solution, de l'interface fer/solution et des facteurs de milieu permet de mettre en évidence la réduction hétérogène de la tropéoline, l'oxydation homogène des intermédiaires réactionnels, la passivation et la dissolution du fer métal et la complexation du fer dissous avec la tropéoline. A partir de la description de ces phénomènes et de l'identification des intermédiaires réactionnels, une hypothèse de mécanisme de dégradation est proposée.