Role de la cycline medsa ; cyca2 dans la regulation du cycle mitotique et dans l'organogenese de la nodosite racinaire chez la luzerne

par FRANCOIS ROUDIER

Thèse de doctorat en Sciences biologiques fondamentales et appliquées

Sous la direction de EVA KONDOROS.

Soutenue en 2000

à Paris 11 .

mots clés

Résumé

En condition de carence azotee, l'interaction symbiotique entre sinorhizobium meliloti et la plante-hote medicago sp. Conduit a la formation d'un nouvel organe, la nodosite racinaire fixatrice d'azote. Le programme de developpement specifique implique dans la nodulation represente un modele pour etudier l'integration et la regulation spatiale et temporelle du cycle de division cellulaire dans la morphogenese vegetale. Ce travail a eu pour objectif de reveler le role de la cycline a2, medsa ; cyca2, dans le cycle cellulaire et dans le developpement de la plante. En utilisant des suspensions cellulaires synchronisees, nous avons montre que la cycline a2 est presente de la phase g1 tardive a la prophase et qu'elle interagit avec une cdk de type a. L'activite kinase associee a cyca2 indique que cette cycline exerce sa fonction dans le noyau lors de la replication de l'adn et en debut de phase m. Le role developpement de cyca2 a ete etudie a l'aide de plantes transgeniques exprimant le gene rapporteur uida sous le controle du promoteur de la cycline. Cette approche, complementee par des experiences de rt-pcr, d'hybridation in situ et d'immunolocalisation, a revele que la cycline a2 est impliquee dans la formation du primordium nodulaire. Dans la nodosite mature, l'expression de cyca2 est confinee a la zone meristematique suggerant que la cycline est requise pour la proliferation cellulaire mais qu'elle n'est pas impliquee dans la differenciation cellulaire ni dans le processus d'endoreduplication. De plus, durant ce travail, deux nouvelles familles de regulateurs du cycle de division cellulaire ont ete identifiees ; les facteurs de transcription e2f, qui controlent l'initiation de la phase s et le regulateur du complexe proteolytique apc, ccs52, implique dans la sortie du cycle mitotique, l'endoreduplication et la differenciation cellulaire.

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