Caractérisation génétique d'un gène à effet maternel pléiotrope chez Drosophila melanogaster

Genetic characterization of a mutant with maternal and pleiotropic effect in drosophila melanogaster

• Auteur / Autrice : Mylène Docquier
• Direction : Hubert Pinon
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences
• Date : Soutenance en 1998
• Etablissement(s) : Lyon 1
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Hubert Pinon

Mots clés

Mots clés contrôlés

Mutation (biologie)

Régulation génétique

Stérilité

Transposons

Génétique

Drosophila melanogaster

Résumé

Le facteur i est un retrotransposon de la drosophile dont l'expression est limitee a la lignee germinale femelle. Cet element codant pour un nombre limite de proteines, il est vraisemblable que des proteines de l'hote controlent son profil d'expression. Nous avons tente d'identifier ces trans-regulateurs potentiels en recherchant parmi les facteurs participant au bon deroulement de l'ovogenese, ceux capables de controler l'expression du facteur i. Une mutagenese a donc ete realisee dont le crible etait les mutations de sterilite femelle capables de dereguler l'expression d'une fusion constituee du facteur i marque par le gene lacz. 18 mutations affectant l'expression de cette fusion ont ete obtenues, renforcant l'hypothese d'une trans-regulation de cet element. L'une de ces mutations identifie un gene a effets maternels pleiotropes. Ce gene, que nous avons appele sesame, est necessaire au mouvement morphogenetique qu'est la fermeture dorsale de l'embryon. Cette mutation affecte l'elongation des cellules de l'epiderme, empechant ainsi la formation de l'epiderme dorsal. Ces modifications de morphologie cellulaire sont declenchees par l'activation dans les cellules les plus dorsales de l'epiderme, d'une voie de transduction de signaux utilisant la jun amino termale kinase (jnk). Cette activation permet l'accumulation dans ces cellules, de filaments d'actine et de myosine et l'activation de la voie decapentaplegic dans les cellules laterales. Chez le mutant, la reorganisation du cytosquelette est correcte, suggerant qu'une etape posterieure a la voie jnk est affectee. D'autre part, chez les embryons issus de femelles mutantes, l'expression de fusions transgeniques est reprimee. Cette repression, dont le mecanisme reste a determiner, est independante des sequences utilisees comme vecteur de transgenese et du gene marqueur present dans les constructions. L'analyse moleculaire de sesame permettra de mieux caracteriser les differentes fonctions de ce gene.