Thèse de doctorat en Génie biologique et médical
Sous la direction de Nadine Martinet.
Soutenue en 1997
à Nancy 1 .
Lors d'une étude effectuée dans notre laboratoire, nous avons constaté la présence d'une importante activité chimiotactique pour les monocytes (MCA) dans les effusions pleurales malignes par rapport aux effusions pleurales non malignes et aux plasmas. Parmi ces effusions pleurales malignes, celles associées à des mésothéliomes sont significativement plus actives. Dans le but d'identifier cette MCA, nous avons procédé par séparations chromatographiques successives : chromatographie d'échange d'anions, chromatographie d'échange de cations, chromatographie en phase inverse et chromatographie en gel d'exclusion. Nous avons ainsi purifié une protéine monomérique de 150 kDa, chimiotactique pour les monocytes et dans une moindre mesure, pour les granulocytes. Le séquençage N-terminal montre que la protéine purifiée présente une analogie de 100 % avec le Facteur H, sur les quatorze acides aminés déterminés, quoique nous ayons eu des difficultés à bien identifier la Cystéine en position 3. [. . . ]
Pas de résumé disponible.