Thèse soutenue

Synthèse et étude de la réactivité de monomères méthacryliques comportant un hétéroatome : étude de leurs propriétés optiques

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Auteur / Autrice : Florence Caye
Direction : Jean-Luc Mieloszynski
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie moléculaire
Date : Soutenance en 1997
Etablissement(s) : Metz

Résumé

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Ce mémoire décrit la synthèse de monomères (thio)méthacryliques comportant un hétéroatome et qui trouvent une application dans le domaine optique. Divers hétérocycles et des fonctions de types 1,3-dithioacétals ont été évaluées dans la chaîne estérifiante. Nous avons également fait varier la nature de la fonction estérifiante. Les propriétés optiques des monomères ont été évaluées par mesure de l'indice de réfraction et du nombre d'Abbe à l'aide d'un réfractomètre d'Abbe. Des corrélations ont été établies entre la structure chimique et les propríétés optiques des différents monomères. La réactivité des monomères méthacryliques soufrés est traitée dans la dernière partie de ce mémoire. Pour accéder à de nouveaux monomères fonctionnels, nous avons utilisé une réaction de déthioacétalisation. Une étude plus fondamentale porte sur la réaction de Pummerer