Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de BAUDY FLOC'H.
Soutenue en 1996
à Rennes 1 .
Au cours de ce travail, nous avons mis au point une methode originale pour synthetiser des hydrazino azapeptides pouvant inclure des motifs n#-methyl hydrazino glycine ou n#-methyl hydrazino arylglycine et un motif azaglycine. Une etude de la conformation par modelisation moleculaire montre que ces analogues peptidiques adoptent, par un jeu de liaisons hydrogenes, une structure courbee de type pseudo turn. Nous avons egalement etudie les phases colloidales de type gel obtenues a partir des hydrazino azapeptides et de solvants aromatiques. Dans une derniere partie, nous avons montre qu'il etait possible de greffer des motifs hydrazino azapeptides sur des tetrathiafulvalenes (ttf), ainsi que sur des analogues conjugues de ttf et de dithiadiazafulvalenes (dtdaf). Des essais ont ete effectues afin d'organiser ces nouveaux donneurs organiques sous forme de gel
Hydrazino azapeptides: gel formation and organisation of new donors substituted by these pseudopeptides
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