Thèse de doctorat en Sciences médicales
Sous la direction de Pierre-Marie Martin.
Soutenue en 1996
à Aix-Marseille 2 .
Les donnees biochimiques obtenues sur des homogenats tissulaires de meningiomes humains ont clairement montre que l'activite 17 beta-hsd presente des similitudes avec la 17 beta-hsd de type 2. L'activite estrogenique a ete associee a l'abondance du messager de 1,5 kb de la 17 beta-hsd de type 2a detecte par northern blotting. Les messagers des autres formes n'ont pu etre mis en evidence par cette methode. Cependant, l'activite 17 beta-hsd de type 4 pourrait egalement participer a l'expression de l'activite 17 beta-hsd oxydative. Afin d'etudier la regulation de l'expression de la 17 beta-hsd de type 2, nous avons etabli un modele de cultures de cellules de meningiome. Nous avons montre sur une culture representative de meningiomes pourvus de taux eleves en recepteurs egf, qu'une forte concentration en egf etait associee a une reponse calcique. L'egf joue un role important dans la proliferation des cellules meningotheliales et peut egalement favoriser, par l'intermediaire des regf de faible affinite, l'accumulation du messager de 1,5 kb de la 17 beta-hsd de type 2a. Il interviendrait a un niveau post-transcriptionnel en favorisant par voies calcique et proteine kinase c, la synthese de novo d'une ou plusieurs proteines qui stabiliseraient directement, ou indirectement, le messager de la forme predominante de la 17 beta-hsd dans les meningiomes
17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase expression in human meningioma tumors
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