Thèse soutenue

Etude du rôle de deux facteurs de croissance, le stem cell factor et l'endotheline 3 dans le développement des mélanocytes chez l'embryon d'oiseau
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Auteur / Autrice : Ronit Lahav
Direction : Nicole Le Douarin
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie moléculaire et cellulaire
Date : Soutenance en 1995
Etablissement(s) : Paris 13

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Ce mémoire décrit l'étude du rôle de deux facteurs sur la différenciation des mélanocytes dérivés de la crête neurale chez l'embryon d'oiseau. Il s'agit du stem cell factor (SCF, code par le gène SL et son récepteur c-kit) et de l'endotheline 3(edn3), qui sont les produits de gènes de locus provoquant des défauts de la pigmentation chez la souris (spotting). En combinant l'hybridation in situ avec le marquage cellulaire des chimères caille-poulet, nous avons constaté que pendant le développement de la peau les cellules exprimant c-kit sont présentes dans des zones ou SCF est produit, à un moment ou les mélanoblastes prolifèrent et se différencient (publication n 1). Afin d'analyser la fonction de SCF, nous avons étudié ses effets sur le développement de mélanocytes in vitro. Nous montrons que l'action du SCF est nécessaire pour assurer la survie des cellules de crête neurale et pour stimuler leur différenciation dans le lignage mélanocytaire (publication n 2). Nous avons utilisé une méthode de culture in vitro analogue pour étudier le rôle de l'edn3 pendant le développement du lignage mélanocytaire issu de la crête neurale. Nos observations suggèrent qu'in vivo edn3 est indispensable pour augmenter la prolifération des cellules de crête neurale à un stade précoce, de manière à assurer une production suffisante de mélanoblastes et en fin de compte de mélanocytes (publication n 3). Dans l'ensemble, nos résultats suggèrent que ces deux facteurs interviennent à différents stades embryonnaires, en affectant différentes caractéristiques cellulaires nécessaires pendant le développement des mélanocytes dérivés de la crête neurale.