Relation entre les mouvements moleculaires, les micromecanismes de deformation et la fracture dans des copolymeres statistiques a base de polymethacrylate de methyle

par LAURENT TEZE

Thèse de doctorat en Sciences appliquées

Sous la direction de Lucien Monnerie.

Soutenue en 1995

à Paris 6 .

mots clés

Résumé

L'etude porte sur une serie de copolymeres statistiques methacrylate de methyle/n-methylglutarimide couvrant une gamme comprise entre 0 et 80 mol% de glutarimide. Lorsque la teneur en glutarimide augmente, on observe un accroissement regulier de la temperature de transition vitreuse et une faible elevation de la masse entre enchevetrements. L'objectif de ce travail est de preciser les relations existant entre structure chimique, mouvements moleculaires, plasticite, micromecanismes de deformation et fracture de ces materiaux. Dans la region sous-vitreuse, il est montre que les mouvements cooperatifs entre unites methacrylate sont bloques par l'introduction de comonomere et qu'une cooperativite entre unites glutarimide semble bien apparaitre a forte teneur en comonomere. Ces mouvements cooperatifs, quand ils existent, affectent directement la contrainte au seuil de plasticite et l'amplitude de rheoramollissement. Les craquelures constituent le mecanisme de deformation predominant dans les films minces de copolymeres riches en methacrylate. Des zones de deformation diffuse, reliees a la presence de mouvements cooperatifs, sont observees dans le cas du polymethacrylate de methyle et plus encore dans celui des copolymeres riches en glutarimide. Les mesures de facteur d'intensite de contrainte critique et l'observation des regions endommagees d'echantillons epais confortent les grandes lignes de cette analyse, qui permet d'expliquer pourquoi les copolymeres les plus riches en glutarimide sont les plus tenaces, independamment de leurs temperatures de transition vitreuse plus elevees

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