Thèse soutenue

Réactivité de substrats insaturés (alcynes, enynes, ions carbenium, allenylidenes) coordinés à des entités binucléaires du molybdène

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Auteur / Autrice : Jean-François Capon
Direction : René Kergoat
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie fine
Date : Soutenance en 1995
Etablissement(s) : Brest

Mots clés

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Résumé

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La thèse présentée est divisée en cinq chapitres qui traitent de la synthèse, de la réactivité, des structures et du comportement dynamique des molécules étudiées. Trois problèmes concernant la chimie des complexes acétylénique dinucléaire du molybdène ont été étudiés: leur capacité à former des radicaux est partir d'espèces neutres ou d'ions carbenium par réduction chimique et électrochimique. Cette chimie a été jusqu'à présent relativement peu étudiée. Les résultats obtenus laissent présager un intérêt synthétique à cette chimie radicalaire des complexes binucléaires acétyléniques. La réactivité vis-à-vis de nucléophiles chargés ou non d'ions carbenium du molybdène. La possibilité d'obtenir des précurseurs de nouveaux ligands cyclopentadienyle possédant un cluster binucléaire du molybdène a été mise en évidence. La chimie des dérivés allenylidene binucléaire du molybdène. Une voie d'accès originale et générale a ces dérivés a été décrite. Ils ont été étudiés de façon détaillée sur le plan structural (structure rx) et théorique (calculs ehmo)