Thèse de doctorat en Chimie du solide
Sous la direction de Claude Delmas.
Soutenue en 1995
à Bordeaux 1 , dans le cadre de École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde) , en partenariat avec Laboratoire de chimie du solide (Talence, Gironde1975-1995) (laboratoire) .
Le président du jury était Jean Étourneau.
Le jury était composé de Claude Delmas, Jean Étourneau, Jean-Marie Tarascon, Michel Tournoux, Alan V Chadwick, Michel Broussely, Patrick Willmann.
Le nickelate de lithium "LiNiO₂" est actuellement l'un des matériaux d'électrode positive pour batteries au lithium les plus etudies. Cependant, "LiNiO₂" stœchiométrique n'existe pas, la formule réelle est Li1-zNi1+zO₂. La présence de ces (z) ions nickel excédentaires entraine une diminution significative des performances électrochimiques. Une étude structurale fine (méthode de Rietveld), couplée à une étude magnétique, a permis de quantifier de façon précise l'écart a la stœchiométrie (z). L'influence de divers substituants sur les propriétés structurales, physiques et électrochimiques a également été étudiée.
Relation between the structure and the electrochemical behaviour of LiₓNi₁-yMyO₂ (L = Al, Fe, Co) phases : positive electrode materials for lithium batteries
Pas de résumé disponible.
Cette thèse a donné lieu à une publication en 2007 par [CCSD] à Villeurbanne
Relation entre la structure et le comportement électrochimique des phases LixNi1-yMyO2(M=Al, Fe, Co) : matériaux d'électrodes positives pour batteries au lithium