Etude de l'accès sélectif aux esters 2,3-difonctionnels
par Guy Ramiandrasoa
Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Jean-Claude Combret.
Soutenue en 1993
à Rouen .
- Sélectivité
- Ester
- Hydroxyester
- Aminoalcool
- Aminoester
- Cetoester
- Acétal
- Cétènes
- Selectivity
- Ester
- Hydroxyester
- Aminoalcohol
- Aminoester
- Ketoester
- Acetal
- Ketenes
- Esters
- Acétals
- Cétènes
mots clés
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Résumé
Plusieurs voies d'accès aux esters 2,3-difonctionnels ont été évaluées dans les séries dihydroxy- et aminohydroxyesters en raison de l'importance des produits naturels correspondants ou de leurs homologues synthétiques. Les précurseurs de ces synthèses sont les α et β cétoesters fonctionnels et leurs formes protégées ainsi que les dérivés silylés des dialkoxyacétates d'alkyle, acétals de cétène silylés fonctionnels qui représentent les équivalents synthétiques des synthons C2 oxoester « CO-COOR ». L'étude structurale des composés préparés est axée sur la RMN 1H et 13C ainsi que sur les caractéristiques des spectres de masse et fait l'objet d'un développement particulier
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Titre traduit
Selective synthesis of alpha, beta difunctional esters
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