Nouveaux reactifs silyles en synthese stereoselective : mise au point et applications

par ASSIEH MAJIDI

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Mourad Bellassoued et de Moncef Bellassoued.

Soutenue en 1993

à Paris 6 .

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Résumé

L'importance biologique de la formation stereoselective de doubles liaison carbone-carbone de configuration e en synthese de produits naturels, a incite le developpement de nombreuses approches. Ce travail montre la potentialite des equivalents silyles des synthons enolate en synthese de composes carbonyles e-alpha,beta-insatures. Ces reactifs ont ete aisement mis en uvre et appliques a la preparation de pheromones, des intermediaires dans la synthese des retinoides et d'autres produits biologiquement actifs

Titre traduit

New organosilicon reagents in stereoselective synthesis: adjustment et applications

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