Purification et caracterisation d'une proteine induite apres choc thermique - comparaison avec les interferons

par YANNICK GACHET

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de Paul Cohen et de Suzanne Chousterman.

Soutenue en 1993

à Paris 6 .

mots clés

Résumé

Une proteine excretee de cellules epithelioides de rein de boeuf (mdbk) au cours de la periode de recuperation apres choc thermique (hsif) a ete purifie 10. 000 fois. Si ce facteur presente toujours la capacite d'induire la 25 oligoadenylate synthetase (25as), une methode plus sensible de mesure de la capacite de resister a un virus (vsv) a permis de mettre en evidence un etat antiviral induit dans des cellules traitees par le hsif. L'analyse des proteines induites dans des cellules traitees ou non par le hsif ou les interferons alpha, beta et gamma bovins a permis d'etablir que le hsif induit des proteines qui lui sont specifiques. Les gels filtrations et l'electrophorese ont montre que le hsif a un poids moleculaire de #4#5 kd ; le point isoelectrique (6,8) a ete determine par chromatofocalisation. Les etudes menees a l'aide d'anticorps polyclonaux contre les trois interferons bovins ont permis de conclure definitivement que le hsif ne presentait pas de parente antigenique avec les interferons alpha, beta et gamma bovins. De plus, l'etude menee sur les voies de transduction du hsif et des interferons alpha, beta et gamma bovins ont montre que le hsif est un interferon atypique. La 2'5' as catalyse la synthese d'un 2'5' oligoadenylate qui est le cofacteur de l'endoribonuclease l (rnase l) ; cet enzyme subit un changement de localisation concomitant a l'augmentation de l'activite de fla 2'5' as de 100 kd apres choc thermique

Pas de résumé disponible.