Recherche Avancée

Thèse soutenue

Polymérisation cationique amorcée en phase hétérogène des monooléfines

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Auteur / Autrice : Gérard Rissoan
Direction : Hervé Cheradame
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences et génie des matériaux
Date : Soutenance en 1993
Etablissement(s) : Grenoble INPG

Résumé

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La polymerisation cationique en phase heterogene est d'un attrait industriel important, puisque les acides de lewis utilises lors de l'amorcage de la polymerisation jouent reellement le role de catalyseur. Ils ne sont pas consommes pendant la polymerisation et peuvent etre conditionnes sous la forme de lit fixe. D'autre part on s'affranchit ainsi de l'etape de purification du polymere apres synthese, les rejets pouvant etre reduits ou elimines. Nous avons demontre que les sels ferriques sont des amorceurs puissants, meme dans l'hexane, et que l'amorcage procede par cocatalyse avec le methanol, l'acide triflique ou l'eau. En utilisant ce dernier cocatalyseur nous avons mis en evidence que le rendement pour un temps de polymerisation donne, etait approximativement proportionnel a la concentration en eau. Puisque le rendement semble independant de la concentration en monomere, l'acide de lewis ne doit pas etre consomme. Plusieurs autres sels de metaux de transition donnent des resultats comparables avec le 2-methylpropene ou le butene. L'ensemble de ces resultats est une etape importante sur la voie menant a des catalyseurs solides permanents pour la polymerisation cationique