Thèse de doctorat en Électrochimie
Sous la direction de Patrick Ozil.
Soutenue en 1993
à Grenoble INPG .
Ce memoire montre les performances des methodes electroanalytiques a travers la caracterisation de l'equilibre d'inclusion des differentes formes redox d'un substrat electroactif en milieu cd. En plus des caracteristiques de l'association substrat-cd et du complexe de transfert de charge porphyrine-viologene (stchiometrie, constantes thermodynamiques et cinetiques, coefficient de diffusion et potentiel de transfert), nous avons tenu a preciser le chemin reactionnel accompagnant le transfert electronique heterogene (transfert homogene, reaction chimique, et changement de phase) avec et sans cd. L'analyse des resultats electrochimiques ainsi que ceux des autres techniques analytiques utilisees montrent que l'existence et la force de l'inclusion sont regies par des considerations geometriques, des interactions hydrophobes, electrostatiques et par la possibilite d'etablir des liaisons hydrogene. Les substrats etudies constituent un groupe homogene susceptible de servir de base pour caracteriser les interactions faibles non covalentes, comme modele biomimetique pour des interactions enzyme-proteine, pour l'etude du processus primaire d'une photosynthese artificielle, aussi bien que pour l'amelioration de la biodisponibilite des porphyrines en tant qu'agents photosensibilisants en phototherapie dynamique des tumeurs cancereuses en milieu cd (vecteur de principe actifs)
Electrochemical and spectroscopic studies of inclusion in cyclodextrins: systems porphyrins-viologens complexes
Pas de résumé disponible.