Substitutions differenciees dans le cas de reactions de substitutions nucleophiles radicalaires d'ordre electroinduites sur des derives aromatiques dihalogenes

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par NOUR-EDDINE LEBBAR

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de ANDRE THIEBAULT.

Soutenue en 1992

Résumé

La reaction d'un dihalogenure aromatique avec un nucleophile mou dans les conditions des reactions de substitution nucleophile radicalaire d'ordre un conduit dans le cas general a quatre produits: monohalogene reduit et monohalogene-monosubstitue (monosubstitution), monosubstitue reduit et disubstitue (disubstitution). La competition entre la mono ou la disubstitution depend du mode d'induction (electrochimique ou photochimique) et la nature du nucleophile. L'espece clef du processus est l'anion-radical du produit monohalogene-monosubstitue

Titre traduit

Competition between monosubstitution and disubstitution in the aromatic nucleophilic substitution of aromatic dihalides
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Disponible pour le PEB
Cote : PMC RT P6 1992

Bibliothèque : Université de Lille. Service commun de la documentation. Bibliothèque universitaire de Sciences Humaines et Sociales.
Non disponible pour le PEB
Cote : 1992PA066215
Bibliothèque : Université Paris-Est Créteil Val de Marne. Service commun de la documentation. Section multidisciplinaire.
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