Conversion catalytique du méthanol et alkylation du phénol par le méthanol en présence d'alumines xérogel (microporeuse et amorphe) et aérogel, de grandes surfaces spécifiques

Catalytic conversion of methanol and alkylation of phenol by methanol on amorphous, microporous and high surface area, alumina xerogels and aerogels

• Auteur / Autrice : Reim Tleimat-Manzalji
• Direction : Gérard Marcel Pajonk
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences
• Date : Soutenance en 1992
• Etablissement(s) : Lyon 1
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Gérard Marcel Pajonk

Mots clés

Mots clés contrôlés

Aérogels

Anisole

Crésols

Phénol

Méthanol

Alkylation

Résumé

La premiere partie de ce travail est consacree a la preparation d'une alumine microporeuse et d'un aerogel d'alumine et a la caracterisation de ces catalyseurs (etudes structurale et texturale). La deuxieme partie est consacree a l'etude des proprietes catalytiques de ces deux alumines issues de traitement a l'air et a 400#c. Une etude de conversion du methanol, seul sur l'alumine microporeuse et d'alumine aerogel a ete realisee avant l'etude de la reaction d'alkylation du phenol. Le methanol est converti vers 200#c sur les deux catalyseurs uniquement en dimethyl-ether et eau (qui n'est pas dosee), le dimethyl-ether se produit par l'interaction de deux molecules de methanol adsorbees a la surface de maniere dissociative, selon le mecanisme de langmuir-hinshelwood. Les produits observes dans la reaction d'alkylation du phenol vers 200-250#c sont l'anisole et l'ortho-cresol pour un taux de conversion faible, d'environ 1%; l'anisole, l'ortho-cresol, le 2,6-xylenol, le 2-methyl-anisole et des traces des autres xylenols pour un taux de conversion eleve (ttg>25%), les produits de conversion du methanol (dme et h#2o) sont alors egalement observes. A basse temperature les deux catalyseurs sont plus selectifs en anisole qu'en ortho-cresol, par contre pour des temperatures elevees, la selectivite en ortho-cresol est superieure a celle de l'anisole. Ceci peut etre explique par le fait que l'ortho-cresol se forme a partir du phenol et aussi a partir de l'anisole. Une etude cinetique a ete realisee et a permis de proposer un mecanisme reactionnel du type langmuir-hinshelwood