Synthèse directe d'oligoisobutène thiocyano- et isothiocyano-téléchéliques : comparaison avec les réactions sur molécules modèles

Direct synthesis of thiocyano- and isothiocyano-telechelic oligo (2-methylpropene) : comparison with studies on model molecules

• Auteur / Autrice : Catherine Descours-Michallet
• Direction : Hervé Cheradame
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences et génie des matériaux
• Date : Soutenance en 1992
• Etablissement(s) : Grenoble INPG

Mots clés

Mots clés contrôlés

Polyaddition

Mots clés libres

Sciences appliquees

Physicochimie des polymeres

Isobutene polymere

Nk

Oligomere

Groupe terminal

Isothiocyanate organique

Polymerisation cationique

Mecanisme reaction

Isobutene polymer

Nk

Oligomer

End group

Organic isothiocyanate

Cationic polymerization

Reaction mechanism

Résumé

Ce travail concerne la synthese en une seule etape d'oligomeres du 2-methylpropene contenant une fonction isothiocyanate terminale. Son but est de preciser les conditions de realisation de ce nouveau type de polymerisation cationique. La methode utilisee permet l'obtention d'oligomeres du 2-methylpropene contenant a l'une de leurs extremites le groupement tert-butyl ou phenyl et a l'autre extremite la fonction isothiocyanate ou thiocyanate. La fonctionnalisation par le groupement thiocyanate a ete favorisee en presence de la 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine. Le mecanisme d'amorcage de la polymerisation par deux isothiocyanates organiques tertiaires a ete aborde par analyses spectroscopiques (spectrometrie de masse, resonance magnetique nucleaire, infrarouge) et par analyse chromatographique (chromatographie en phase gazeuse). La caracterisation des oligomeres a ete realisee par rmn, ir et chromatographie d'exclusion sterique. L'utilisation d'amorceurs isothiocyanates constitue un domaine entierement nouveau en polymerisation par polyaddition electrophile