Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
Sous la direction de AVRAHAM HALBREICH.
Soutenue en 1991
à Paris 6 .
Nous avons obtenu la frequence genetique du retrovirus humain hiv-2 nihz. La comparaison de cette sequence avec les autres sequences publiees montre que le degre de divergence des hiv-2 entre eux est legerement inferieur a celui des hiv-1 entre eux. Cela peut suggerer que d'une part les hiv-2 ont une existence plus ancienne, d'autre part ils peuvent avoir une perte de potentialite fonctionnelle en comparaison avec les hiv-1. La premiere hypothese est corroboree par le fait que hiv-2 est genetiquement plus proche des siv notamment siv#m#a#c. Nous avons ensuite compare hiv-1 et hiv-2 proteine par proteine ainsi que les regions regulatrices ltr et rre, a la lumiere des publications les plus recentes. Le ltr de hiv-1 semble contenir plus de sites regulateurs. Les proteines tat et rev semblent avoir une plus grande simplicite dans leur action sur leurs regions cibles tar et rre: la transcription, et la formation des proteines de structure semblent donc plus performantes dans le cas du hiv-1. L'etude informatique a permis de trouver un guide pour l'enveloppe des hiv qui peut servir d'outil predictif utile pour orienter l'experimentation biologique. Les avantages trouves au hiv-1 au niveau de sa regulation permettent d'emettre une hypothese pour expliquer la difference de pathogenicite entre les 2 virus hiv-1 et hiv-2
Contribution to the study of a human retrovirus: hiv-2
Pas de résumé disponible.