Polymérisation cationique hétérogène d'alcènes aromatiques

par Yao Hong Yang

Thèse de doctorat en Sciences. Génie des matériaux

Sous la direction de Alessandro Gandini.

Soutenue en 1991

à Grenoble INPG .

mots clés

• Sciences appliquees
• Physicochimie des polymeres
• 4-methylstyrene
• Triflate d'aluminium
• Polymerisation en continu
• Indene
• Polymerisation cationique heterogene
• Cocatalyseurs et cocatalyse
• Polymérisation

Résumé

Ce travail concerne les etudes de la cinetique et du mecanisme des polymerisations cationiques heterogenes du 4-methylstyrene et de l'indene en milieu toluene. Le mecanisme d'amorcage cocatalytique des polymerisations par le triflate d'aluminium a ete etabli par les resultats des reactions en presence de la 2,6-di-t-butyl-4-methylpyridine ou du triethylaluminium. Un sechage soigneux des composants du systeme catalyseur/toluene/monomere, tout en laissant des traces d'eau dans le systeme, a permis d'optimiser l'activite de polymerisation. L'addition de cocatalyseurs, tel que l'acide acetique, peut de mieux controler le taux d'amorcage. L'origine de la perte progressive d'activite pendant la polymerisation est la complexation du catalyseur avec des sequences polyinsaturees du polymere forme. Apres utilisation, le catalyseur peut etre regenere par un traitement avec le chlorure de titanium (4). Une methode a ete developpee permettant de polymeriser en continu des monomeres en solution qui passent sur le catalyseur depose sur un support de silice et en lit fixe

Titre traduit

Heterogeneous cationic polymerization of aromatic alkenes

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