Contribution a l'etude energetique des milieux micellaires. Enthalpies de dilution
Auteur / Autrice : | ABDELLAH KHADIR |
Direction : | Jean-Pierre Grolier |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1991 |
Etablissement(s) : | Clermont-Ferrand 2 |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Cette etude a ete consacre a la determination des enthalpies de dilution en systeme micellaire en utilisant le microcalorimetre picker. La dilution des solutions de dodecylsulfate de sodium (sds) par l'eau a 298,15 k, permet de mettre en evidence la premiere transition (cmc). L'enthalpie de micellisation de ce tensioactif est tres faible. L'utilisation du cotensioactif (n-butanol ou phenol) comme sonde de son environnement a l'echelle moleculaire, a non seulement revele la presence de la premiere transition, mais aussi l'existence d'une seconde transition pour ce tensio-actif. L'etude des proprietes du n-butanol a montre qu'il est reparti dans la phase aqueuse, dans le manteau et dans le cur micellaire. A forte concentration, le n-butanol formerait une microphase stable au niveau du cur micellaire, ce qui fait de cet alcool un bon cotensioactif. Le phenol qui possede un caractere legerement acide, semble surtout etre localise au niveau du manteau micellaire: entre les ions et les contre-ions du tensio-actif. Cette disposition faciliterait l'echange entre cur micellaire et milieu aqueux, ce qui fait du phenol un cotensioactif moins marque que le n-butanol