Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées
Sous la direction de Jean-Pierre Cazenave.
Soutenue en 1990
L'adaptation aux cellules de langerhans d'une technique d'isolement cellulaire a l'aide de billes immunomagnetiques, nous a permis de mettre au point une methode de depletion des cellules epidermiques en cellules de langerhans et de purifier ces cellules de langerhans a plus de 95%. L'etude des fc gamma recepteurs presents a la surface des cellules de langerhans nous a montre que ces dernieres n'expriment que les fc gamma r2. De plus, seul 70% des cellules cd1a positives epidermiques expriment ce recepteur. En utilisant la technique des billes magnetiques pour depleter les cellules epidermiques en cellules cd1a positives/fc gamma r#2 positives, nous avons montre que les cellules cd1a positives/fc gamma r#2 negatives semblent etre responsables, a elles seules, de la reaction allogenique mixte. Finalement, a l'aide d'un marquage a l'or colloidal, nous avons observe que les glycoproteines de surface gp 120 et gp 160 s du vih-1 (i) se fixent aux cellules de langerhans sur un epitope different du cd4 t4a et (ii) s'internalisent par une endocytose mediee par recepteur
The human epidermal langerhans cell. Surface markers and function
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