Auteur / Autrice : | Bénédicte Guilbert |
Direction : | Pierre H. Dixneuf |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences chimiques |
Date : | Soutenance en 1990 |
Etablissement(s) : | Rennes 1 |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
La synthèse de phosphines -cétoniques a été développée pour l'obtention de ligands variés et leur complexation sur des dérivés du ruthénium(II). Les complexes synthétisés à partir de fragment (#6-arene)rucl#2 font intervenir les modes #i(p) et #2(p,o) coordinés. La présence de groupements alkyle sur le carbone en du phosphore favorise le mode de coordination #2 induisant, dans certaines conditions, le départ de l'arène. La réactivité de complexes phosphinoénolate obtenus en milieu basique a été étudiée. La coordination d'une molécule de phénylacétylène sur le ruthénium s'accompagne d'une réaction de couplage carbone-carbone, mettant en évidence la nucléophilie du carbone c. L'un des dérivés vinyliques ainsi obtenu s'isomérise à chaud par migration i-3 de la liaison p-c initiale.