Thèse soutenue

Phosphines beta-cétoniques et complexes fonctionnels du ruthénium
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Auteur / Autrice : Bénédicte Guilbert
Direction : Pierre H. Dixneuf
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences chimiques
Date : Soutenance en 1990
Etablissement(s) : Rennes 1

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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La synthèse de phosphines -cétoniques a été développée pour l'obtention de ligands variés et leur complexation sur des dérivés du ruthénium(II). Les complexes synthétisés à partir de fragment (#6-arene)rucl#2 font intervenir les modes #i(p) et #2(p,o) coordinés. La présence de groupements alkyle sur le carbone en du phosphore favorise le mode de coordination #2 induisant, dans certaines conditions, le départ de l'arène. La réactivité de complexes phosphinoénolate obtenus en milieu basique a été étudiée. La coordination d'une molécule de phénylacétylène sur le ruthénium s'accompagne d'une réaction de couplage carbone-carbone, mettant en évidence la nucléophilie du carbone c. L'un des dérivés vinyliques ainsi obtenu s'isomérise à chaud par migration i-3 de la liaison p-c initiale.