Thèse soutenue

Sur quelques utilisations d'heterocycles en synthese
FR  |  
EN
Accès à la thèse
Auteur / Autrice : Laurence Berthon
Direction : Marc Julia
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1990
Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

FR

La pyridine et la quinoleine donnent avec quelques reactifs electrophiles et les alcalis des produits d'ouverture. Ainsi la pyridine quaternisee par un hologenure d'alkyle ou par so#3, donne par traitement a la potasse ou a la soude des derives du glutaconaldehyde, tandis que la quinoleine reagit avec le chlorure de benzoyle en presence de potasse, pour donner des cinnamaldehydes substitues en ortho par un reste benzamido. Ces deux reactions connues ont ete utilisees pour synthetiser d'une part des indoles, d'autre part des cyclohexanone 1,2,3 trisubstituees, intermediaires d'une synthese totale de steroides. La chimie peu connue des sulfones-carboxamides, en particulier a ete developpee. Une nouvelle synthese de dienamides et d'indoles est proposee