Thèse soutenue

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Auteur / Autrice : Jean Marie Moalic
Direction : Bernard Swynghedauw
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie cellulaire et moléculaire
Date : Soutenance en 1990
Etablissement(s) : Grenoble 1

Résumé

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Differents mecanismes d'adaptation sont developpes par le myocarde ventriculaire adulte en reponse a une surcharge hemodynamique: activation globale de la synthese d'arn et de proteines totales et modifications specifiques transitoires ou permanentes de l'expression genetique. L'activation de la synthese d'arn et de proteines induite par une stenose aortique experimentale chez le rat associe une activation parallele de la synthese de 2 proteines contractiles majeures, la chaine lourde de la myosine et l'actine, et une augmentation parallele du niveau de synthese d'arn total et de poly(a)#+ arn. Les genes c-myc et c-fos et le gene hsp68, codant pour une proteine thermo-inductible, dont les produits de transcription ne sont pas detectes dans le ventricule normal adulte sont transitoirement exprimes dans le cur isole perfuse battant a un niveau relatif qui varie en fonction du debit coronaire ou de la pression de perfusion. In vivo, l'administration de phenylephrine ou de vasopressine induit aussi l'accumulation de ces sequences dans le myocarde ventriculaire adulte. Cette reponse cardiaque a des drogues hypertensives semble faire intervenir des recepteurs membranaires specifiques, car l'administration d'angiotensine ii n'induit pas l'accumulation de ces marn dans le ventricule de rat adulte dont la densite en recepteurs de l'angiotensine ii semble etre faible. L'expression transitoire de ces arn messagers dans plusieurs modeles de surcharge hemodynamique aigue suggere une participation des sequences inductibles a la regulation des processus de croissance impliques dans le developpement de l'hypertrophie cardiaque