Thèse de doctorat en Sciences médicales
Sous la direction de Pierre Raynaud.
Soutenue en 1989
à Toulouse 3 .
Ce travail montre l'existence in vivo d'inhibiteurs des voies de bioactivation comme le pentachlorophenol dont l'action se traduit par une diminution des fixations covalentes du 2-aaf aux macromolecules cytoplasmiques mais une augmentation correlative aux macromolecules nucleaires. Le terme generique d'inhibiteurs paradoxaux est propose pour les designer
Covalent binding to liver macromolecules of 2-acetylaminofluorone: roles of smooth endoplasmic reticulum and cellular nucleus in bioactivation
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