Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Charles Mioskowski.
Soutenue en 1989
Nouvelle approche de la synthese de molecules de la famille des anthraquinones: en particulier de la vineomycine b2. La synthese de cet antitumoral a ete envisagee par une strategie convergente basee sur une double cycloaddition de bradsher. Cette reaction permet la condensation de 3 intermediaires, dont les preparations ont du etre mises au point: la partie centrale: la pyrido 3,4. G isoquinoleine. La chaine laterale -hydroxy acide (partie droite optiquement active). Le motif didesoxy-2,6 glucosidique (partie gauche)
Approach to the total synthesis of vineomycine b2
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