Thèse soutenue

Hydrogénation des diènes sur Pt, Pd et Pd-Cr : influence de la nature du métal et de son environnement
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Auteur / Autrice : Tijani Ouchaib
Direction : Jean Massardier
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences
Date : Soutenance en 1989
Etablissement(s) : Lyon 1
Jury : Examinateurs / Examinatrices : Jean Massardier

Mots clés

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Résumé

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Differents catalyseurs a base de pt et de pd deposes sur supports (sio#2, charbon actif) ont ete prepares par echange du precurseur m(nh#3)#4(oh)#2 avec le support (m=pt ou pd). La distribution de taille des particules a ete determinee a la fois par chimisorption de h#2 et par des methodes physiques. L'hydroenation en phaase gazeuse du butadiene 1,3 entre 273 et 303 k a ete effectuee en regime dynamique. Il apparait que l'activite du pd est environ 1 ordre de grandeur superieure a celle du pt, alors que la selectivite en produits insatures est tres superieure: (90% sur pd, 50-60% sur pt). L'activite des metaux supportes a de plus ete comparee a celle des faces denses de catalyseurs modeles pt(111) et pd(111) et des faces plus ouvertes: pt(110) et pd(110). L'activite des catalyseurs supportes sur sio#2 est tres comparable a celle des faces denses des memes metaux alors que sur charbon actif et sur des catalyseurs, pd modifies par ajout d'un metal donneur d'electron, l'activite plus faible et la selectivite accrue en hydrocarbure insature, peuvent etre dues a des modifications de proprietes electroniques. Des experiences additionnelles ont montre que c'est la difference comparee des forces d'adsorption entre le diene et l'olefine qui rend compte de la meilleure selectivite du pd par rapport au pt