Syntheses enantioselectives et diastereoselectives d'allenes fonctionnalises ou non

par Ilan Marek

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Marcel Gaudemar.

Soutenue en 1988

à Paris 6 .


  • Résumé

    Il a ete montre que des allenes pouvaient etre obtenus a partir d'ethers propargyliques et d'organomagnesiens cuprocatalyses. Le mecanisme de cette reaction se decompose en une etape d'addition syn de l'organometallique sur la triple liaison et une etape d'elimination syn ou anti, selon la nature de l'halogene. Cette influence determinante de la nature des halogenes sur le deroulement stereochimique de la reaction a egalement ete observee lors de l'elimination d'organomagnesiens vinyliques. Il a ete montre, de plus, que les reactions de formation d'allenes, a partir de composes propargyliques possedant de bons groupes partants, etaient insensibles aux effets d'halogenes

  • Titre traduit

    Enantioselective and diastereoselective syntheses of functionalized or non functionalized allenes


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (230 P.)
  • Annexes : 86 REF

Où se trouve cette thèse\u00a0?

  • Bibliothèque : Sorbonne Université. Bibliothèque de Sorbonne Université. Bibliothèque Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1988

Cette version existe également sous forme de microfiche :

  • Bibliothèque : Université de Lille. Service commun de la documentation. Bibliothèque universitaire de Sciences Humaines et Sociales.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 1988PA066392
  • Bibliothèque : Université Paris-Est Créteil Val de Marne. Service commun de la documentation. Section multidisciplinaire.
  • PEB soumis à condition
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.