Dichlorométhylènation de lactones dérivées de sucres : Application à la synthèse de biomolécules
par Alphonse Bandzouzi
Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Yves Chapleur.
Soutenue en 1988
à Nancy 1 , en partenariat avec Université Henri Poincaré Nancy 1. Faculté des sciences et techniques (autre partenaire) .
- Chimie
- Chimie organique
- Alkylidénation
- Mécanisme réaction
- Réactivité chimique
- Réduction chimique
- Réaction catalytique
- Chlore composé organique
- Énantiomère
- Spécificité
- Épimère
- Synthèse organique
- Composé biologique
- Alcaloide
- Phéromone
- Acide aldonique
- Lactone
- Alditol
- Phosphine(tris-dimethylamino-|ent
- Ribonique acide lactone-1(4)|ent
- Gulonique acide,lactone-1(4)|ent
- Muscarine|fin
- Mannonique acide,lactone-1(4)|ent
- Alditol
- Alcaloïdes
- Glucides -- Synthèse (chimie)
- Alkylation
- Lactones
- Énantiomères
mots clés
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Résumé
La réaction du titre est effectuée sur des gamma et delta -lactones dérivées de sucres par la tris-diméthylamino phosphine dans du tetrachloro méthane. On obtient ainsi, avec les lactones-1,4 des dichlorooléfines. Le mécanisme de la réaction ainsi que la réactivité du nouveau motif dichlorométhylène substitué sont étudiés. La réduction de ce motif a permis de synthétiser également de nouvelles cétones. Ainsi, deux alcanoïdes et une phéromone sont préparés : la muxarine, l'epimuxarine et le pityol
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Titre traduit
Dichloromethylenation of lactones derived from carbohydrates : application to the synthesis of biomolecules
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Pas de résumé disponible.
