Uniquement les thèses soutenues
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Synthèse et utilisation de nouveaux groupements nucléofuges : application à l'alkylation énantiosélective
par Hélène Vincens
Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Pierre Duhamel.
Soutenue en 1987
à Rouen .
- Alkylation
- énantiosélectivité
- Aminoacide
- Hydroxyacide
- énolate
- Effet structure
- Effet ortho
- Composé benzénique
- Sulfonate
- Sulfate organique
- Acétal
- Base Schiff
- Réaction électrophile
- Alpha-aminoacide|fin
- Benzènesulfonate dérivé
- Glucose dérivé
- Alkylation
- Enantioselectivity
- Aminoacid
- Hydroxyacid
- Enolate
- Structure effect
- Ortho effect
- Benzenic compound
- Sulfonate
- Organic sulfate
- Acetal
- Schiff base
- Electrophilic reaction
- Alkylation
- Benzène -- Dérivés
- Acides aminés
mots clés
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Résumé
Synthèses d'alpha-aminoacides optiquement actifs, d'alpha-hydroxyacides et d'une nouvelle série d'agents d'alkylation : des benzènesulfonates porteurs d'une fonction éther sur la chaine latérale en ortho
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Titre traduit
Synthesis and use of new nucleofugal groups : application to enantioselective alkylation
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Pas de résumé disponible.
