Uniquement les thèses soutenues
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Nouvelle voie d'acces aux aldehydes terpeniques : synthese stereoselective des isomeres 11-trans du retinal a l'aide de sulfones
par Jean-Pierre Duchesne
Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Marc Julia.
Soutenue en 1987
à Paris 6 .
- Chimie
- Chimie organique
- Carotenoide
- Stereoisomere trans
- Compose dienique
- Hydroxysulfure organique
- Compose ethylenique
- Catalyse acide
- Elimination
- Stereoselectivite
- Sulfone
- Alkylation
- Isomerisation
- Reaction photochimique
- Aldehyde
- Aldehydoether
- Retinal|fin
- Carotenoid
- Trans stereoisomer
- Dienic compound
- Organic hydroxysulfide
- Ethylenic compound
- Acid catalysis
- Elimination
- Stereoselectivity
- Sulfone
- Alkylation
- Isomerization
- Photochemical reaction
- Aldehyde
- Aldehydoether
mots clés
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Résumé
Preparation des isomeres du trans-11 retinal par l'intermediaire d'une sulfone aldehyde. L'acces au deshydrocitral est egalement etudie
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Titre traduit
A novel route to terpenic aldehydes : stereoselective synthesis of the 11-trans-retinal isomers with sulfones
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Pas de résumé disponible.
