Nouvelles applications des réducteurs complexes et étude de leur réactivité
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Auteur / Autrice : | Yves Fort |
Direction : | Paul Caubère |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1987 |
Etablissement(s) : | Nancy 1 |
Partenaire(s) de recherche : | autre partenaire : Université Henri Poincaré Nancy 1. Faculté des sciences et techniques |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Chimie
Chimie organique
Réduction chimique
Régiosélectivité
Mécanisme radicalaire
Effet solvant
Désulfuration
Désoxygénation
Composé éthylénique
Composé monocyclique
Composé bicyclique
Composé aliphatique
Composé diénique
Hydrocarbure
Énone
Composé vinylique
Composé acétylènique
Époxyde
Nickel complexe
Sodium hydrure
Alcool
Silane (chloro trimethyl)
Triphénylphosphine
Bipyridyle-2,2P
THF|sub
Hexane|sub
Hydrocarbure halogèhe
Hétérocycle
Chemical reduction
Regioselectivity
Radical mechanism
Solvent effect
Desulfurization
Deoxygenation
Ethylenic compound
Monocyclic compound
Bicyclic compound
Aliphatic compound
Dienic compound
Hydrocarbon
Enone
Vinylic compound
Acetylenic compound
Epoxide
Nickel complexes
Sodium hydrides
Alcohol
Résumé
FR
L'adjonction de chlorotriméthylsilane a un réducteur complexe au nickel conduit à de nouveaux systèmes notés NiRC-Si dont les propriétés réductrices ont été étudiées. La réduction régiosélective d'époxydes par les réducteurs complexes au nickel et au zinc a été développée. Il a été montré que les NIRC-L (réducteurs complexes préparés en présence de ligand) sont d'excellents agents de désulfuration d'hétérocycles contenant du soufre et un autre hétéroatome. Mécanisme des réductions