Mélanges de polyuréthannes-urées et de polydimeéhysiloxanes. Contrôle de la morphologie par un copolymère à blocs

par Philippe Knaub

Thèse de doctorat en Matériaux Macromoléculaires

Sous la direction de Jean-Pierre Pascault.

Soutenue en 1987

à Lyon, INSA , en partenariat avec LMM - Laboratoire des Matériaux Macromoléculaires (Lyon; INSA) (laboratoire) .

mots clés

• Polyuréthanes
• Alliages de polymères
• Caoutchouc

Résumé

L'originalité des formulations polyuréthannes-urées synthétisées dans cette étude réside dans l'emploi d'un allongeur de chaîne diamine encombrée offrant le double avantage d'une faible réactivité des fonctions amine et d'une forte cohésion des segments rigides formés. De plus ces diamines sont non-toxiques ce qui permet leur emploi industriel. Il a été montré que la haute tenue thermique de ces élastomères (plateau caoutchoutique se prolongeant jusqu'à 250°C) pouvait être reliée directement à la bonne séparation des phases souple et rigide et à la structure linéaire et/ou symétrique des segments rigides formés. Afin de rendre les formulations PUR auto démoulantes, un réseau polydiméthylsiloxane (PDMS) a ensuite été incorporé au cours de la synthèse. L'immiscibilité des deux réseaux a entraîné une macro-séparation de phase et des propriétés mécaniques médiocres. Afin de stabiliser l'interface et d'améliorer l'adhésion entre les phases un agent émulsifiant a été ajouté. Il s'agit d'un copolymère à blocs. O,5 à 2 %. De copolymère suffisent à diviser la taille des adules d'un facteur 3, à améliorer l'adhésion de façon notable ainsi que les propriétés mécaniques finales.

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