Isomérisation sélective de dérivés vinyl-4 cyclohexéniques fonctionnalisés par le fer pentacarbonyle

par Jean-Antoine Rodriguez

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Bernard Waegell.

Soutenue en 1987

à Aix-Marseille 3 .

mots clés

Résumé

L'etude menee sur la reaction d'isomerisation des systemes vinyl-quatre cyclohexeniques fonctionnalises, par le fer pentacarbonyle nous a conduits a developper une nouvelle voie d'acces selective aux complexes cyclohexadiene-1,3 fer tricarbonyle substitues en position-deux. L'action catalytique de chlorure ferreux se traduit par une inversion de la selectivite conduisant a la formation des complexes substitues en position-1. Le potentiel synthetique de ces derives a ete d'une part, lors de reactions de diels-alder avec divers dienophiles pour la construction de systemes bicycliques. Par ailleurs, lors de reactions d'alkylations diastereoselectives de la chaine laterale. Etude du mecanisme des reactions

Titre traduit

Selective isomerisation of fonctionnalised 4-vinyl cyclohexens by iron pentacarbonyl

Pas de résumé disponible.