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des thèses françaises
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Oxydations d'alcanes et d'alcènes par des systèmes métalloporphyriniques modelés du cytochrome P-450
FR |
EN
| Auteur / Autrice : | Jean-Paul Renaud |
| Direction : | Daniel Mansuy |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie |
| Date : | Soutenance en 1986 |
| Etablissement(s) : | Paris 6 |
| Jury : | Rapporteurs / Rapporteuses : Alain Gaudemer, Jean-Pierre Genêt |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Oxydation
Modèle Enzyme
Cytochrome P450
Porphyrine Métallique
Réaction Biomimétique
Réaction Asymétrique
Epoxydation
Hydroxylation
Conformation
Spectre Rmn
Sélectivité
Catalyseur
Coordinat Organique
Manganèse Iii Complexe|Act
Enantiomère
Alcool
Cétone
Hydrogène Péroxydé|Ent
Fer Iii Complexe
Styrene|Ent
Styrene(Chloro-4)|Ent
Benzene(Ethyl)|Ent
Propane(Hydroperoxy-2 Phenyl-2)|Ent
Alcene|Ent
Alcane|Ent
Cyclene|Ent
Cyclane|Ent
Porphyrine(Tetrakis-(Amino-2 Phenyl)-5,10,15,20)|Ent
Imidazole|Act
Amino Acide
Hydrocarbure
Compose Ethylenique
Compose Aliphatique
Composé saturé
Composé Cyclique
Téréphtalique Acide Dérivé
Oxidation
Enzyme Model
Cytochrome P450
Metalloporphyrin
Biomimetic Reaction
Asymmetric Reaction
Epoxidation
Hydroxylation
Conformation
Nmr Spectrum
Selectivity
Catalyst
Organic Ligand
Manganese Iii Complexes
Enantiomer
Alcohol
Ketone
Hydrogen Peroxides
Iron Iii Complexes
Styrene
Résumé
FR
La synthèse d'une pophyrine de fer à "anses de panier" chirale comportant des aminoacidés de configuration déterminée est décrite. On a étudié sa pureté optique et sa conformation en solution. Dans une deuxième partie on décrit un nouveau système oxydant catalytique utilisant l'eau oxygénée en présence d'une porphyrine de manganèse et d'imidazole permettant la conversion quantitative d'alcènes en époxydes et d'alcanes en alcools et cétones.