Hydroformylation énantio- et régiosélective catalysée par des combinaisons "platine-étain" bichelatées
FR |
EN
Auteur / Autrice : | Sylvain Mutez |
Direction : | Francis Petit |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie organique |
Date : | Soutenance en 1986 |
Etablissement(s) : | Lille 1 |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Résumé
FR
Préparation d'une nouvelle série de coordinats chiraux en une ou quatre étapes à partir d'aminoalcools ou d'aminoacides naturels. Coordinés au platine, ces coordinats permettent d'atteindre des inductions asymétriques voisines de 50% en hydroformylation du styrène. La génération électrochimique d'entités catalytiques nouvelles à base de platine a permis , suivant les conditions, d'exalter l'induction asymétrique ou de favoriser la production d'aldéhydes linéaires