Thèse de doctorat en Thermodynamique Chimique Appliquée
Sous la direction de Daniel Mathurin.
Soutenue en 1986
à Lyon, INSA , en partenariat avec LTM – Laboratoire de thermochimie Minérale (Lyon, INSA) (laboratoire) .
[L'étude de l'état de désorganisation de kaolinites naturelles et des métakaolinites issues de leur dissociation thermique a été effectuée par calorimétrie de dissolution dans l'acide fluorhydrique. Les enthalpies de dissolution ont été déterminées par calorimétrie isopéribolique. De ces valeurs ont été déduites pour chacune des kaolinites l'enthalpie de déshydratation ainsi que la température optimale d'activation thermique conduisant à un solide à l'état de désorganisation cristalline maximale. Les résultats obtenus mettent en évidence l'importance des caractéristiques cristallo-chimiques de la kaolinite de départ. L'approche cinétique de cette dissolution par calorimétrie adiabatique a confirmé l'influence de la température de déshydroxylatian sur l'état de désorganisation des métakaolonites ainsi obtenues. ]
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