Développement de lasers infrarouges accordables de haute pureté spectrale : application à la spectroscopie hyperfine des molécules HF et SF(6)
par Christian Bréant
Thèse de doctorat en Physique
Sous la direction de Christian Jean Raoul Bordé.
Soutenue en 1985
à Paris 13 .
- Physique
- Geénéralites physique
- Absorbeur saturable
- Optique non linéaire
- Persulfurane(hexafluoro)
- Hydrogene fluorure
- Laser ir
- Laser accordable
- Laser gaz
- Carbone dioxyde
- Frequence
- Stabilisation
- Stabilite frequence
- Detection heterodyne
- Laser guide onde
- Decharge electrique
- Laser solide
- Centre colore
- Metrologie
- Molecule diatomique
- Etalon
- Spectrometrie ir
- Haute resolution
- Spectrometre
- Structure hyperfine
- Transition rovibrationnelle
- Interaction spin rotation
- Interaction superhyperfine
- Absorption sature
- Compose mineral
- Saturable absorber
- Non linear optics
- Persulfurane(hexafluoro)
- Hydrogen fluorides
- Infrared laser
- Tunable laser
- Gas laser
- Carbon dioxide
- Frequency
- Stabilization
- Frequency stability
- Heterodyne detection
- Waveguide laser
- Electric discharge
- Solid state laser
- Color center
- Metrology
- Diatomic molecule
- Standard
- Infrared spectrometry
- High resolution
- Spectrometer
- Hyperfine structure
- Rovibrational transition
- Spin rotation interaction
- Spectroscopie
- Lasers à infrarouges
mots clés
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Résumé
Les développements de deux spéctromètres de saturation à ultra-haute résolution dans le domaine infrarouge, l'un dans la région spectrale 9-12 mu m et l'autre accordable de 2,3 a 3,2 mu m sont exposés en detail. La stabilisation en fréquence d'un laser à CO(2) conventionnel ou guide d'ondes au niveau de la dizaine de hertz ainsi que l'obtention d'une stabilité meilleure que 1 khz pour le laser à centres colores soulignent le role cle de ces oscillateurs dans la chaine de raccordement de fréquence de l'horloge à cesium vers le domaine visible. L'étude des interactions hyperfines est presentée dans le cas des molécules diatomiques héteronucleaires (hf) et des toupies spheriques du groupe ponctuel O(h) (sf(6)). Grace a l'enregistrement de structures hyperfines tres bien resolues, de nombreux effets ont etes mis en evidence et interpretes à l'aide du formalisme tensoriel (dans le groupe (l)o(3) x O(h)) en particulier : l'interaction de spin-vibration (bande upsilon (3) de sf(6)), les mélanges d'états de types de symétrie differents (sf(6)), les corrections ro-vibrationnelles à l'interaction de spin-rotation (hf et sf(6)), les structures superhyperfines (sf(6))
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Titre traduit
High spectral purity tunable IR laser development. Application to HF and SF(6) molecule hyperfine spectroscopy
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Pas de résumé disponible.
