Réactivité et sélectivité induites en milieu hétérogène sans solvant : réactions de lactonisation et alkylations de phénates et de naphtoates
par Farshid Vaziri Zand
Thèse de doctorat en Chimie organique
Sous la direction de Directeur de thèse inconnu.
Soutenue en 1985
à Paris 11 , en partenariat avec Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne) (autre partenaire) .
Le président du jury était Michel Golfier.
Le jury était composé de Michel Golfier, Georges Bram, Stéphane D. Géro, André Loupy.
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Résumé
Dans cette thèse nous avons montré que des réactions anioniques peuvent être effectuées efficacement, sans solvant, dans des conditions de catalyse par transfert de phase solide-liquide et dans des conditions hétérogènes non catalysées, également sans solvant. Cette technique a permis de réaliser un certain nombre d’alkylations anionique intéressantes en synthèse organique dans des conditions douces et avec d’excellents rendements ; ont ainsi pu être réalisées des synthèses d’esters, de lactones et d’éthers aromatiques. Chacun des 4 produits d’alkylation (O ou C, mono ou dialkylation) de l’anion - naphtol ont pu ainsi être sélectivement préparés.
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Titre traduit
Reactivity and selectivity induced in an heterogeneous medium without solvent : lactonization and alkylation of phenates and naphtoates
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Pas de résumé disponible.
