Thèse de doctorat en Sciences de la vie, biologie, biochimie
Sous la direction de François Richaud.
Soutenue en 1985
à Paris 11 , en partenariat avec Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne) (autre partenaire) .
La séquence de la jonction des insertions Lac⁺ dans E. Coli de MudII 1734 dans la région droite du TL-DNA d’A. Rhizogenes A4, ainsi que la séquence de la région sauvage correspondante ont été déterminées. De plus nous avons construit un nouveau mini-Mu (MudII PR3) permettant de créer des fusions de protéines avec la phase codante de la NPT-I de Tn903. Ce transposon a été utilisé pour construire des fusions de gènes exprimant une activité NPT-I dans le chomosome de E. Coli et plus particulièrement dans l’opéron arabinose. Des fusions exprimant l’activité NPT-I chez E. Coli ont aussi été obtenues dans le TL-DNA d’A. Rhizogenes. Les propriétés transpositionnelles de trois mini-Mus (MudII 1734, MudII PR3, MudII PR13) ont aussi été étudiées.
Construction of a new transposon allowing to construct protein fusions with Tn903 neomycin phosphotransferase (NPTI) reading frame : utilization for mutagenesis and Agrobacterium rhizogenes TL-DNA expression study
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