Thèse de doctorat en Sciences de la vie, biologie, biochimie
Sous la direction de Directeur de thèse inconnu.
Soutenue en 1985
à Paris 11 , en partenariat avec Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne) (autre partenaire) .
Le président du jury était Alain Gaudemer.
Les porphyrines cartioniques méso-substituées interagissent efficacement avec l’ADN in vitro. Le mode d’interaction dépend de la structure des groupents en méso et dans le cas des métallo-porphyrines, de la géométrie autour du métal. L’intercalation est possible dans le cas des porphyrines les moins encombrées. Les porphyrines base libre ou celles couplées avec un métal diamagnétique sont de bons photosensibilisateurs et produisent en présence de lumière visible de l’oxygène singulet avec des rendements élevés. Ces molécules sont capables d’induire avec une grande efficacité une photodégradation de l’ADN pBR322 in vitro. Ces propriétés laissent présager leur utilisation possible dans le domaine de la photothérapie du cancer.
Photodegration of a plasmide DNA induced by hydrosoluble porphyrous: relation between the dye structure and their photodynamic efficiency
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