Agonistes, antagonistes et agonistes-inverses du récepteur des benzodiazépines : étude pharmacologique et comportementale
par Lia Prado de Carvalho
Thèse de doctorat en Sciences naturelles
Sous la direction de Vincent Bloch.
Soutenue en 1985
à Paris 11 , en partenariat avec Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne) (autre partenaire) .
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Résumé
En dépit de l'usage courant des benzodiazépines comme anxiolytiques, sédatif-hypnotiques et anticonvulsivants, leur mécanisme d'action est resté longtemps inconnu. Aujourd'hui la présence de récepteurs des benzodiazépines dans le cerveau est reconnue. En dehors des benzodiazépines, d'autres molécules se lient également à ce récepteur. Cette thèse montre, par une étude pharmacologique et comportementale, que ce récepteur peut avoir trois types de ligands: les agonistes classiques qui ont les propriétés des benzodiazépines, les antagonistes classiques (neutres) qui bloquent les effets des benzodiazépines, et des antagonistes possédant des propriétés intrinsèques opposées à celles des benzodiazépines. Ce dernier type correspond à un groupe de molécules aujourd'hui connues sous le nom d'"agonistes inverses".
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Titre traduit
Agonists, antagonists and benzodiazepine inverse agonists : pharmacological and behavioral study
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Pas de résumé disponible.
